Étude à bras unique d'IgPro20 chez les adultes présentant des déficiences immunitaires secondaires dues à des malformations hématologiques traitées avec des cellules B ciblant les récepteurs d'antigène chimérique T-cellule et T-cellule réorientant les …

Dernière mise à jour :
2026-08-08
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 3, PROSPECTIVE À ESSAI OUVERT, MULTICENTRIQUE ET DE GROUPE UNIQUE VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ, L’INNOCUITÉ ET LA PHARMACOCINÉTIQUE D’IGPRO20 CHEZ DES SUJETS PRÉSENTANT UNE DÉFICIENCE IMMUNITAIRE SECONDAIRE DUE À DES TUMEURS HÉMATOLOGIQUES MALIGNES TRAITÉE PAR DES THÉRAPIES DE REDIRECTION À CELLULES T CHIMÉRIQUES RÉCEPTRICES CIBLANT LES CELLULES B

Intervention/traitement :
HIZENTRA
Condition médicale :
HÉMATOLOGIQUES MALIGNES
Code d’identification :
IGPRO20_3013
Numéro de contrôle :
503045
Statut :
Pas encore en recrutement
Approbation :
15 juillet 2026
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07648264
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Trial Registration Coordinator
Rôle
CONTACT
Téléphone :
+16108784697
Promoteur
CSL BEHRING

Lieux

New Brunswick

Horizon Health Network
Fredericton, New Brunswick, E3B 5N5

Québec

McGill University Health Research Institute
Montreal, Québec, H4A 3J1
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