Une étude de phase III, multicentrique pour évaluer le traitement de consolidation avec AZD0120 par rapport à ASCT, chez les participants dont le myélome multiple nouvellement diagnostiqué est admissible à la transplantation (DURGA-6).

Dernière mise à jour :
2026-08-01
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE III, EN OUVERT, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, COMPARANT UN TRAITEMENT DE CONSOLIDATION PAR AZD 0120, UNE THÉRAPIE PAR LYMPHOCYTES T À RÉCEPTEUR ANTIGÉNIQUE CHIMÉRIQUE (CAR-T) CIBLANT LE BCMA ET LE CD19, À UNE GREFFE AUTOLOGUE DE CELLULES SOUCHES (GACS), CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D’UN MYÉLOME MULTIPLE NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉ ET ADMISSIBLES À UNE GREFFE (TE NDMM) (DURGA-6)

Intervention/traitement :
AZD0120 (GC012F)
Condition médicale :
MYÉLOME MULTIPLE
Code d’identification :
D8316C00001
Numéro de contrôle :
502884
Statut :
Pas encore en recrutement
Approbation :
8 juillet 2026
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07735637
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 130 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
AstraZeneca Clinical Study Information Center
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-877-240-9479
Promoteur
ASTRAZENECA CANADA INC

Lieux

Alberta

Research Site
Calgary, Alberta, T2N 5G2
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