Une étude de phase III visant à évaluer l'effet de FDC Laroprovstat/Rosuvastat par rapport à Laroprovstat, Rosuvastatin et Placebo sur la LDL-C chez les patients naïfs de LLT.

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE ET À PLAN FACTORIEL DE PHASE III VISANT À ÉVALUER L’EFFET DE LA COMBINAISON À DOSE FIXE LAROPROVSTAT/ROSUVASTATINE PAR RAPPORT AU LAROPROVSTAT, À LA ROSUVASTATINE ET AU PLACEBO SUR LE CHOLESTÉROL À LIPOPROTÉINES DE FAIBLE DENSITÉ

Intervention/traitement :
LAROPROVSTAT / ROSUVASTATIN / LAROPROVSTAT-ROSUVASTATIN
Condition médicale :
HYPERCHOLESTÉROLÉMIE
Code d’identification :
D7961C00002
Numéro de contrôle :
503129
Statut :
Pas encore en recrutement
Approbation :
17 juillet 2026
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07619131
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 130 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
AstraZeneca Clinical Study Information Center
Rôle
CONTACT
Téléphone :
+18772409479
Promoteur
ASTRAZENECA CANADA INC
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