Saruparib en association avec le choix du médecin de l'ARPI chez les patients atteints d'un mHSPC traité antérieurement par Docétaxel ou 177Lu-PSMA sans progression de la maladie et PSA ≥ 0,2 ng/mL (EvoPAR-PR05)

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, DE 2 COHORTES, DE PHASE III SUR LE SARUPARIB COMBINÉ AU CHOIX DU MÉDECIN CONCERNANT L’INHIBITEUR DES VOIES DES RÉCEPTEURS ANDROGÈNES CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DE LA PROSTATE MÉTASTATIQUE SENSIBLE AUX HORMONES, DÉJÀ TRAITÉ AU DOCETAXEL OU AU 177LUTÉCIUM PRESCRIT PAR L’AMSP SANS PROGRESSION DE LA MALADIE, AVEC ANTIGÈNE SPÉCIFIQUE À LA PROSTATE SUPÉRIEUR OU ÉGAL À 0,2 NG/ML : EVOPAR-PROSTATE05

Intervention/traitement :
SARUPARIB (AZD5305)/ DAROLUTAMIDE
Condition médicale :
CANCER DE LA PROSTATE
Code d’identification :
D972DC00001
Numéro de contrôle :
503147
Statut :
Pas encore en recrutement
Approbation :
15 juillet 2026
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07711002
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Admissibilité

Sexe : MÂLE
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
AstraZeneca Clinical Study Information Center
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-877-240-9479
Promoteur
ASTRAZENECA CANADA INC

Lieux

Ontario

Research Site
Ottawa, Ontario, K1H 7W9

Québec

Research Site
Montreal, Québec, H2X 0A9
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