Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'AC01 par rapport au placebo chez les participants ayant une insuffisance cardiaque chronique

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, EN GROUPES PARALLÈLES, MULTICENTRIQUE VISANT À ÉVALUER L’INNOCUITÉ ET L’EFFICACITÉ DE DEUX DOSES DE L’AGONISTE ORAL DU RÉCEPTEUR DE LA GHRÉLINE AC01 SUR UNE PÉRIODE DE 12 SEMAINES CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’INSUFFISANCE CARDIAQUE CHRONIQUE AVANCÉE AVEC RÉDUCTION DE LA FRACTION D’ÉJECTION

Intervention/traitement :
AC01 (HM01)
Condition médicale :
DÉFAILLANCE CARDIAQUE CHRONIQUE
Code d’identification :
AC01-02
Numéro de contrôle :
502429
Statut :
Pas encore en recrutement
Approbation :
23 juin 2026
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07584967
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 85 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Robert Edfors, MD, PhD
Rôle
CONTACT
Téléphone :
+46 760 542 609
Promoteur
ANACARDIO AB
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