Une étude sur le Cabotegravir Ultra Long-Acting (CAB ULA) Plus Rilpivirine Ultra Long-Acting (RPV ULA) chez les adultes et les adolescents atteints du VIH qui sont Virologically Suppressed

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 3, RANDOMISÉE, MULTICENTRIQUE, EN GROUPES PARALLÈLES, DE NON-INFÉRIORITÉ, OUVERTE ÉVALUANT L’EFFICACITÉ, L’INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU CABOTEGRAVIR À ACTION PROLONGÉE PLUS RILPIVIRINE À ACTION ULTRA-PROLONGÉE OU DU CABOTEGRAVIR À ACTION PROLONGÉE PLUS PIRILVIRINE À ACTION PROLONGÉE CHEZ LES ADULTES ET LES ADOLESCENTS SÉROPOSITIFS VIROLOGIQUEMENT CONTRÔLÉS SOUS TA

Intervention/traitement :
CABOTEGRAVIR (GSK1265744) / RILPIVIRINE (TMC278)
Condition médicale :
VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH)
Code d’identification :
222794
Numéro de contrôle :
502354
Statut :
Pas encore en recrutement
Approbation :
18 juin 2026
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07650916
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
12 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
US GSK Clinical Trials Call Center
Rôle
CONTACT
Téléphone :
877-379-3718
Nom
EU GSK Clinical Trials Call Center
Rôle
CONTACT
Téléphone :
+44 (0) 20 89904466
Promoteur
VIIV HEALTHCARE UK LIMITED
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