Une étude de phase 3 sur l'efficacité et l'innocuité du HBS-301 chez les participants atteints d'hypersomnie idiopathique (IH)

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 3, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, SUR L’EFFICACITÉ ET L’INNOCUITÉ DE HBS-301 CHEZ DES PARTICIPANTS SOUFFRANT D’HYPERSOMNIE IDIOPATHIQUE, SUIVIE D’UNE EXTENSION OUVERTE

Intervention/traitement :
HBS-301 (PITOLISANT)
Condition médicale :
L'HYPERSOMNIE IDIOPATHIQUE
Code d’identification :
HBS-301-CL-302
Numéro de contrôle :
502195
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
29 juin 2026
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07500090
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Katie Wilmsen
Rôle
CONTACT
Téléphone :
443-309-5556
Nom
Michelle Manuel
Rôle
CONTACT
Téléphone :
847-903-4610
Promoteur
HARMONY BIOSCIENCES MANAGEMENT, INC.
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