Une étude évaluant l'efficacité et l'innocuité de Momelotinib chez les participants atteints d'un syndrome à vide, d'enzyme E1, de liaison X, d'auto-inflammatoire, de somatique (VEXAS)

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE RANDOMISÉE DE PHASE 2/3, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET ADAPTATIVE ÉVALUANT L’EFFICACITÉ ET L’INNOCUITÉ DU MOMELOTINIB CHEZ LES PARTICIPANTS QUI ONT LE SYNDROME DE VEXAS

Intervention/traitement :
MOMELOTINIB (GSK3070785)
Condition médicale :
SYNDROME VEXAS
Code d’identification :
223401
Numéro de contrôle :
501755
Statut :
Pas encore en recrutement
Approbation :
9 juin 2026
Phase de l'essai :
Phase 2, Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07569081
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
US GSK Clinical Trials Call Center
Rôle
CONTACT
Téléphone :
877-379-3718
Nom
EU GSK Clinical Trials Call Center
Rôle
CONTACT
Téléphone :
+44 (0) 20 89904466
Promoteur
GLAXOSMITHKLINE INC
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