Une étude de phase 2a/b visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du DDY391 chez les participants atteints de la maladie de Sjögren

Dernière mise à jour :
2026-08-01
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 2A/B, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET MULTICENTRIQUE, ÉVALUANT L’EFFICACITÉ, L’INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU DDY391 CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE LA MALADIE DE SJÖGREN

Intervention/traitement :
DDY391
Condition médicale :
SYNDROME DE SJOGREN
Code d’identification :
CDDY391B12201
Numéro de contrôle :
501391
Statut :
Pas encore en recrutement
Approbation :
4 juin 2026
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07737743
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 100 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Novartis Pharmaceuticals
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-888-669-6682
Nom
Novartis Pharmaceuticals
Rôle
CONTACT
Téléphone :
+41613241111
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC
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