Étude FiH sur l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité du NaPi2b ADC TUB-040 chez les patients atteints de PROC ou d'Adénocarcinome NSCLC

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE I/IIA, PREMIÈRE SUR DES CAS HUMAINS, À DOSES CROISSANTES ET D’OPTIMISATION VISANT À ÉTUDIER L’INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L’EFFICACITÉ DU CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT NAPI2B TUB-040 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DE L’OVAIRE DE HAUT GRADE RÉSISTANT AU PLATINE OU D’UN CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES ADÉNOCARCINOME RÉCIDIVANT OU RÉFRACTAIRE

Intervention/traitement :
TUB-040
Condition médicale :
CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES
Code d’identification :
NAPISTAR 1-01
Numéro de contrôle :
501418
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
22 mai 2026
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06303505
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Tubulis Clinical Trial Inquiries
Rôle
CONTACT
Téléphone :
+ 49 175 800 5594
Promoteur
TUBULIS GMBH
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