Étude de AGN-151607-DP pour évaluer les événements indésirables et les changements dans l'activité de la maladie chez les participants adultes ayant un tremblement essentiel du membre supérieur

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 2B MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, AVEC UNE PÉRIODE OUVERTE, VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET L’INNOCUITÉ DE L’AGN 151607 DP (USAN : GEMIBOTULINUMTOXINA) POUR LE TRAITEMENT DU TREMBLEMENT ESSENTIEL DES MEMBRES SUPÉRIEURS CHEZ L’ADULTE

Intervention/traitement :
AGN-151607-DP (GEMIBOTULINUMTOXINA)
Condition médicale :
TREMBLEMENTS ESSENTIELS
Code d’identification :
M25-850
Numéro de contrôle :
305209
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
18 juin 2026
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07673107
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 85 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
ABBVIE CALL CENTER
Rôle
CONTACT
Téléphone :
844-663-3742
Promoteur
ABBVIE CORPORATION
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