Étude visant à étudier l'amélioration du prurit du lichen simplex chronique avec injections de dupilumab par rapport au placebo chez les hommes et les femmes ayant au moins 18 ans (STYLE 1)

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, EN GROUPES PARALLÈLES, VISANT À ÉTUDIER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU DUPILUMAB DANS LE TRAITEMENT DU PRURIT DE LA NÉVRODERMITE CHEZ L¿ADULTE

Intervention/traitement :
DUPIXENT
Condition médicale :
PRURIT
Code d’identification :
EFC18365
Numéro de contrôle :
290391
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
25 octobre 2024
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06687967
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Lieux

Alberta

Investigational Site Number : 1240005
Edmonton, Alberta, T5K 2V4

Ontario

Investigational Site Number : 1240001
London, Ontario, N6H 5L5
Investigational Site Number : 1240007
Mississauga, Ontario, L5H 1G9

Québec

Investigational Site Number : 1240008
Québec, Québec, G1W 4R4
Investigational Site Number : 1240009
Montreal, Québec, H1Y 3L1

Saskatchewan

Investigational Site Number : 1240002
Saskatoon, Saskatchewan, S7K 0H6
Investigational Site Number : 1240010
Regina, Saskatchewan, S4V 1R9
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