Une étude clinique pivotale pour étudier l'alfa de l'éfimosfermine chez les participants ayant une biopsie confirmée en phase F2 ou F3

Dernière mise à jour :
2026-08-01
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO À TROIS GROUPES, VISANT À ÉTUDIER L’INNOCUITÉ ET L’EFFICACITÉ DE L’ÉFIMOSFERMINE ALFA CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D’UNE STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE (SHNA) ASSOCIÉE À UN DYSFONCTIONNEMENT MÉTABOLIQUE DE STADE F2 OU F3 CONFIRMÉE PAR BIOPSIE (ZENITH-1)

Intervention/traitement :
GSK6519754 (EFIMOSFERMIN ALFA)
Condition médicale :
STÉATOHÉPATITE ASSOCIÉE À UN DYSFONCTIONNEMENT MÉTABOLIQUE
Code d’identification :
301160
Numéro de contrôle :
500035
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
29 avril 2026
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07221227
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
US GSK Clinical Trials Call Center
Rôle
CONTACT
Téléphone :
877-379-3718
Nom
EU GSK Clinical Trials Call Center
Rôle
CONTACT
Téléphone :
+44 (0) 20 89904466
Promoteur
GLAXOSMITHKLINE INC

Lieux

Québec

GSK Investigational Site
Québec, Québec, G1N 4V3
Recrutement actif
Nom
US GSK Clinical Trials Call Center
Rôle
CONTACT
Téléphone :
877-379-3718
Nom
EU GSK Clinical Trials Call Centre
Rôle
CONTACT
Téléphone :
+44 (0) 20 8990 4466
Nom
Pascale Chouinard
Rôle
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
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