Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'utilisation concomitante d'Eplontersen et d'ALXN2220 par rapport à Eplontersen et Placebo pour les adultes participants avec ATTR-CM

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE IIB, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET L’INNOCUITÉ DE L’EPLONTERSEN EN ASSOCIATION AVEC L’ALXN2220 PAR RAPPORT À L’EPLONTERSEN ET AU PLACEBO CHEZ DES ADULTES ATTEINTS DE CARDIOMYOPATHIE AMYLOÏDE À TRANSTHYRÉTINE (ATTR-CM)

Intervention/traitement :
ALXN2220 / WAINUA, WAINZUA
Condition médicale :
CARDIOMYOPATHIE AMYLOÏDE TRANSTHYRÉTINIENNE
Code d’identification :
D8456C00001
Numéro de contrôle :
306717
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
1 avril 2026
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07608354
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 85 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
AstraZeneca Clinical Study Information Center
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-877-240-9479
Promoteur
ASTRAZENECA CANADA INC

Lieux

Alberta

Research Site
Calgary, Alberta, T2N 4Z6
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Colombie-Britannique

Research Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 1Y6
NOT_YET_RECRUITING

Nouvelle-Écosse

Research Site
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3H 3A7
Recrutement actif

Ontario

Research Site
London, Ontario, N6A 5A5
Recrutement actif
Research Site
Toronto, Ontario, M5G 2C4
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Québec

Research Site
Montreal, Québec, H1T 1C8
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