Un essai de 52 semaines pour enquêter sur l'efficacité et l'innocuité de la crème Delgocitinib chez les participants adultes atteints de Lichen Sclerosus

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI DE PHASE 3, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉ PAR EXCIPIENT, VISANT À ÉTUDIER L’EFFICACITÉ ET L’INNOCUITÉ DE LA CRÈME DE DELGOCITINIB APPLIQUÉE DEUX FOIS PAR JOUR CHEZ DES PARTICIPANTS ADULTES ATTEINTS DE LICHEN SCLÉROSUS, AU COURS D’UNE PÉRIODE DE TRAITEMENT INITIALE DE 12 SEMAINES SUIVIE D’UNE PÉRIODE DE TRAITEMENT DE STABILISATION DE 40 SEMAINES

Intervention/traitement :
DELGOCITINIB (LP0133)
Condition médicale :
LICHEN SCLÉREUX
Code d’identification :
LP0133-2395
Numéro de contrôle :
307470
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
14 avril 2026
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07335588
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Disclosure
Rôle
CONTACT
Téléphone :
(+45) 4494 5888
Promoteur
LEO PHARMA AS

Lieux

Québec

LEO Pharma Investigational Site
Montreal, Québec, H1Y3L1
Recrutement actif
LEO Pharma Investigational Site
Québec, Québec, G1W 4R4
Recrutement actif
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