Étude visant à déterminer l'efficacité et l'innocuité d'Asciminib chez les patients pédiatriques atteints de LMC-CP Ph+

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2, MULTICENTRIQUE, À ÉTIQUETTE OUVERTE, À GROUPE UNIQUE POUR ÉVALUER L’INNOCUITÉ ET L’EFFICACITÉ DE L’ASCIMINIB CHEZ DES PARTICIPANTS PÉDIATRIQUES NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉS OU PRÉCÉDEMMENT TRAITÉS POUR UNE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE CHRONIQUE PHILADELPHIE POSITIVE EN PHASE CHRONIQUE (PH+ CML-CP) AVEC OU SANS MUTATION T315I CONNUE

Intervention/traitement :
ASCIMINIB (ABL001)
Condition médicale :
 LEUCÉMIE MYÉLOÏDE CHRONIQUE (LMC)
Code d’identification :
CABL001I12202
Numéro de contrôle :
305588
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
27 février 2026
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07354074
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 1 Année à 18 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Novartis Pharmaceuticals
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-888-669-6682
Nom
Novartis Pharmaceuticals
Rôle
CONTACT
Téléphone :
+41613241111
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Alberta

Novartis Investigative Site
Edmonton, Alberta, T6G 1C9
Recrutement actif

Québec

Novartis Investigative Site
Montreal, Québec, H3T 1C5
Recrutement actif
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