Une étude visant à évaluer l'ALN-6400 chez les volontaires en santé et les patients atteints de télangie hémorragique héréditaire (HTH)

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE EN DEUX PARTIES, DE PHASE 1/2, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, SUR LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRANCE, L'EFFICACITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET LA PHARMACODYNAMIQUE D'UNE DOSE UNIQUE D'ALN-6400 CHEZ DES VOLONTAIRES ADULTES EN BONNE SANTÉ ET DE DOSES MULTIPLES D'ALN-6400 CHEZ DES PATIENTS ADULTES ATTEINTS DE TÉLANGIECTASIE HÉMORRAGIQUE HÉRÉDITAIRE (THH)

Intervention/traitement :
ALN-6400 / TRANEXAMIC ACID
Condition médicale :
TÉLANGIECTASIE HÉMORRAGIQUE HÉRÉDITAIRE
Code d’identification :
ALN-6400-001
Numéro de contrôle :
290552
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
17 octobre 2024
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06659640
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Oui

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Alnylam Clinical Trial Information Line
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-877-ALNYLAM
Nom
Alnylam Clinical Trial Information Line
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-877-256-9526
Promoteur
ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Clinical Trial Site
Mount Royal, H3P 3P1
Recrutement actif
Clinical Trial Site
Toronto, M5B 1W8
Recrutement actif
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