Efficacité et sécurité de Vamifeport chez les participants adultes atteints d'hémochromatose héréditaire liée à l'hémochromatose liée à la régulation du fer homéostatique (HFE)

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, CONTRÔLÉE CONTRE PLACEBO, À DOUBLE INSU DE L’EFFICACITÉ ET DE L’INNOCUITÉ DE VAMIFEPORT CHEZ DES ADULTES ATTEINTS D’HÉMATOCHROMATOSE GÉNÉTIQUE LIÉE À L’HFE (ÉTUDE DE FERROCLEAR)

Intervention/traitement :
VAMIFEPORT (CSL624)
Condition médicale :
HÉMACHROMATOSE
Code d’identification :
CSL624_2001
Numéro de contrôle :
305531
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
26 février 2026
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07332091
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Trial Registration Coordinator
Rôle
CONTACT
Téléphone :
+16108784697
Promoteur
CSL BEHRING

Lieux

Libin Cardiovascular Institute University of Calgary
Calgary
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McMaster University-St. Josephs Healthcare Hamilton
Hamilton
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University of Manitoba
Winnipeg
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