Étude de phase 3 de la Pridopidine pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la SLA

Dernière mise à jour :
2026-08-01
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE CONTRE PLACEBO VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET L’INNOCUITÉ DE PRIDOPIDINE CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE

Intervention/traitement :
PRIDOPIDINE
Condition médicale :
SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE
Code d’identification :
PL101-ALS301 / FNP254-CT-2501
Numéro de contrôle :
305234
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
30 janvier 2026
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07322003
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Prilenia Medical Information
Rôle
CONTACT
Téléphone :
857-574-5755
Promoteur
PRILENIA THERAPEUTICS B.V.

Lieux

McMaster University Medical Centre
Hamilton
NOT_YET_RECRUITING
University of Alberta
Edmonton
NOT_YET_RECRUITING

Québec

Genge Partners
Montreal, Québec, H4P 2N2
Recrutement actif
Rôle
CONTACT
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