Une étude pour évaluer l'efficacité et la sécurité de Baxdrostat chez les participants atteints d'aldostéronisme primaire

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, À GROUPES PARALLÈLES ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET L’INNOCUITÉ DU BAXDROSTAT CHEZ DES PARTICIPANTS ADULTES ATTEINTS D’HYPERALDOSTÉRONISME PRIMAIRE

Intervention/traitement :
BAXDROSTAT (CIN-107)
Condition médicale :
ALDOSTÉRONISME PRIMAIRE
Code d’identification :
D6974C00001
Numéro de contrôle :
297778
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
3 juin 2025
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07007793
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
AstraZeneca Clinical Study Information Center
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-877-240-9479
Promoteur
ASTRAZENECA CANADA INC

Lieux

Alberta

Research Site
Calgary, Alberta, T2T 5C7
Recrutement actif

Ontario

Research Site
Ottawa, Ontario, K1H 7W9
Recrutement actif
Research Site
Toronto, Ontario, M4G 3E8
Recrutement actif

Québec

Research Site
Montreal, Québec, H4J 1C5
Recrutement actif
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