Une étude de KT-621 administrée par voie orale aux participants présentant une dermatite atopique modérée à sévère

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE DÉTERMINATION DE LA DOSE DE PHASE 2B MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES AVEC UNE PÉRIODE OUVERTE EXAMINANT L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU KT-621 ADMINISTRÉ PAR VOIE ORALE À DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE DERMATITE ATOPIQUE MODÉRÉE À GRAVE.

Intervention/traitement :
KT-621
Condition médicale :
DERMATITIE ATOPIQUE
Code d’identification :
KT621-AD-201
Numéro de contrôle :
301927
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
17 octobre 2025
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07217015
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 12 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Kymera Medical Director
Rôle
CONTACT
Téléphone :
857-285-5300
Promoteur
KYMERA THERAPEUTICS, INC.

Lieux

Alberta

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Calgary, Alberta
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Edmonton, Alberta
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Colombie-Britannique

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Kelowna, Colombie-Britannique
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Surrey, Colombie-Britannique
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Ontario

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Québec

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