Une étude de phase 1/2 sur l'innocuité et l'efficacité du MVX-220 dans le syndrome d'Angelman

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI MULTICENTRIQUE OUVERT DE PHASE 1/2 VISANT À ÉVALUER L’INNOCUITÉ ET L’EFFICACITÉ DE LA THÉRAPIE GÉNIQUE MVX-220 ADMINISTRÉE PAR INJECTION INTRA-CISTERNA MAGNA À DES PARTICIPANTS ATTEINTS DU SYNDROME D’ANGELMAN

Intervention/traitement :
MVX-220
Condition médicale :
SYNDROME D'ANGELMAN
Code d’identification :
MVX-AAV-101
Numéro de contrôle :
301850
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
29 octobre 2025
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07181837
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 4 Ans à 50 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
MavriX Bio, LLC
Rôle
CONTACT
Téléphone :
978-538-8554
Promoteur
MAVRIX BIO, LLC
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