Phase 2a Étude visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du GIA632 chez les participants adultes présentant une dermatite atopique modérée à sévère

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO DE PHASE 2A, VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ, L’INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU GIA632 CHEZ DES ADULTES SOUFFRANT DE DERMATITE ATOPIQUE MODÉRÉE À SÉVÈRE

Intervention/traitement :
GIA632
Condition médicale :
DERMATITIE ATOPIQUE
Code d’identification :
CGIA632A12201
Numéro de contrôle :
301222
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
24 octobre 2025
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07220577
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 100 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Novartis Pharmaceuticals
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-888-669-6682
Nom
Novartis Pharmaceuticals
Rôle
CONTACT
Téléphone :
+41613241111
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Ontario

Novartis Investigative Site
Toronto, Ontario, M5A 3R6
Recrutement actif

Québec

Novartis Investigative Site
Québec, Québec, G1W 4R4
Recrutement actif
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