UNE ÉTUDE OUVERTE, RANDOMISÉE ET MULTICENTRIQUE DE PHASE 3 VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET L’INNOCUITÉ DE L’IBI363 PAR RAPPORT AU DOCÉTAXEL CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES SQUAMEUX LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATI…

Dernière mise à jour :
2026-10-03
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE OUVERTE, RANDOMISÉE ET MULTICENTRIQUE DE PHASE 3 VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET L’INNOCUITÉ DE L’IBI363 PAR RAPPORT AU DOCÉTAXEL CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES SQUAMEUX LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE INOPÉRABLE, DONT LA MALADIE A PROGRESSÉ PENDANT OU APRÈS UNE CHIMIOTHÉRAPIE À BASE DE PLATINE ET UNE IMMUNOTHÉRAPIE ANTI-PD-1/PD-L1

Intervention/traitement :
IBI363
Condition médicale :
CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES
Code d’identification :
CIBI363C301
Numéro de contrôle :
300665
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
24 septembre 2025
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07217301
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Takeda Contact
Rôle
CONTACT
Téléphone :
877-825-3327
Extension +1
Promoteur
FORTVITA BIOLOGICS (USA), INC.
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