Une étude clinique de Tulisokibart (MK-7240) pour traiter la spondyloarthrite axiale radiographique (MK-7240-013)

Dernière mise à jour :
2026-08-01
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO DE PHASE 2B VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET L’INNOCUITÉ DU TULISOKIBART CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE SPONDYLARTHRITE AXIALE NON RADIOGRAPHIQUE (SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE)

Intervention/traitement :
TULISOKIBART (MK-7240)
Condition médicale :
SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE
Code d’identification :
MK-7240-013
Numéro de contrôle :
299812
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
13 août 2025
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07133633
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Toll Free Number
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-888-577-8839
Promoteur
MERCK CANADA INC

Lieux

Québec

Centre de Recherche Musculo-Squelettique ( Site 0202)
Trois-Rivières, Québec, G9A 3Y2
Recrutement actif
Nom
Study Coordinator
Rôle
CONTACT
Téléphone :
8193701301
G.R.M.O. (Groupe de recherche en maladies osseuses) Inc. ( Site 0200)
Québec, Québec, G1V 4K5
Recrutement actif
Nom
Study Coordinator
Rôle
CONTACT
Téléphone :
4186502661
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