Une étude visant à évaluer l'effet de GDC-4198 seul et en association avec Giredestrant versus Abemaciclib et Giredestrant chez les participants ayant un récepteur-positif d'estrogène localement avancé ou métastatique (ER+), Récepteur-negatif de facteu…

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE IB/II MULTICENTRIQUE, OUVERTE ET RANDOMISÉE VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L'ACTIVITÉ DU GDC-4198 SEUL ET EN COMBINAISON AVEC LE GIRÉDESTRANT COMPARATIVEMENT AVEC L’ABÉMACICLIB ET LE GIRÉDESTRANT CHEZ DES PARTICIPANTES ATTEINTES D’UN CANCER DU SEIN LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE POSITIF AU RÉCEPTEUR D’ŒSTROGÈNE ET HER2 NÉGATIF QUI A PRÉCÉDEMMENT PROGRESSÉ PENDANT OU APRÈS UN TRAITEMENT AU MOYEN D’UN INHIBITEUR DE CDK4/6

Intervention/traitement :
GDC-4198 (RGT-419B, RO7840734) / GIREDESTRANT (GDC-9545, RO7197597) / ABEMACICLIB
Condition médicale :
CANCER DU SEIN
Code d’identification :
GO46021
Numéro de contrôle :
299575
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
7 août 2025
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07100106
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Reference Study ID Number: GO46021 https://forpatients.roche.com/ No attachments to email below.
Rôle
CONTACT
Téléphone :
888-662-6728 (U.S. Only)
Nom
Fastest response: use the inquiry form. https://www.gene.com/contact-us/submit-medical-inquiry
Rôle
CONTACT
Promoteur
GENENTECH INC

Lieux

Ontario

Princess Margaret Hospital
Toronto, Ontario, M5G 2M9
Recrutement actif
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