Étude sur l'inflammation des voies respiratoires avec le dupilumab sous-cutané chez les participants âgés de ≥40 à ≤85 ans atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique.

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L’EFFET DU DUPILUMAB SUR L’INFLAMMATION DES VOIES RESPIRATOIRES PAR LE BIAIS D’ÉVALUATIONS DU COLMATAGE DU MUCUS ET D’AUTRES PARAMÈTRES D’IMAGERIE PULMONAIRE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE BRONCHOPNEUMONIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE

Intervention/traitement :
DUPIXENT / HYPERPOLARIZED XENON (129XE)
Condition médicale :
BRONCHOPNEUMOPATHIE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE
Code d’identification :
LPS18583
Numéro de contrôle :
299432
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
15 août 2025
Phase de l'essai :
Phase 4
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07053423
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 40 Ans à 85 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Trial Transparency email recommended (Toll free for US & Canada)
Rôle
CONTACT
Téléphone :
800-633-1610
Extension option 6
Promoteur
SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Lieux

Ontario

Investigational Site Number : 1240002
London, Ontario, N6A 5B7
Recrutement actif
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