Une étude avec CIT-013 chez les patients du SH

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI DE PHASE¿2A EN DOUBLE AVEUGLE, RANDOMISÉ, À GROUPE PARALLÈLES, CONTRÔLÉ PAR PLACEBO POUR ÉTUDIER LES EFFETS DE DEUX NIVEAUX DE DOSE DE CIT-013 SUR L’ACTIVITÉ DE LA MALADIE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D’HIDRADÉNITE SUPPURÉE (HS)

Intervention/traitement :
CIT-013
Condition médicale :
HIDROSADÉNITE SUPPURÉE
Code d’identification :
CITRYLL003
Numéro de contrôle :
299392
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
20 août 2025
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06993233
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Leonie M Middelink
Rôle
CONTACT
Téléphone :
+31613328444
Promoteur
CITRYLL BV

Lieux

CA-01
Barrie
Recrutement actif
Nom
PI CA-01
Rôle
CONTACT
CA-02
London
Recrutement actif
Nom
PI CA-02
Rôle
CONTACT
CA-03
Winnipeg
Recrutement actif
Nom
PI CA-03
Rôle
CONTACT
CA-04
Newmarket
Recrutement actif
Nom
PI CA-04
Rôle
CONTACT
CA-05
Calgary
Recrutement actif
Nom
PI CA-05
Rôle
CONTACT
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