Une étude de phase III visant à évaluer l'effet de l'AZD0780 sur la LDL-C chez les patients atteints d'HeFH

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE III RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES VISANT À ÉVALUER L'EFFET DE L'AZD0780 SUR LE CHOLESTÉROL TRANSPORTÉ PAR LES LIPOPROTÉINES À BASSE DENSITÉ CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'HYPERCHOLESTÉROLÉMIE HÉTÉROZYGOTE FAMILIALE

Intervention/traitement :
LAROPROVSTAT (AZD0780)
Condition médicale :
HYPERCHOLESTÉROLÉMIE FAMILIALE HÉTÉROZYGOTE
Code d’identification :
D7960C00013
Numéro de contrôle :
297168
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
16 mai 2025
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07000136
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
ASTRAZENECA CANADA INC

Lieux

Colombie-Britannique

Research Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z2H2

Ontario

Research Site
London, Ontario, N6A 5A5

Québec

Research Site
Chicoutimi, Québec, G7H 7K9
Research Site
Montreal, Québec, H2W 1R7
Research Site
Québec, Québec, G1V 4W2
Research Site
Trois-Rivières, Québec, G9A 4P3
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