Ivosidenib Plus Durvalumab et Gemcitabine/Cisplatine comme thérapie de première ligne chez les participants ayant un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique avec une mutation IDH1

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI DE PHASE 1B/2, D’INNOCUITÉ PRÉLIMINAIRE ET D’EXPANSION DE DOSE, À ÉTIQUETTE OUVERTE, MULTICENTRIQUE, INVESTIGUANT L’INNOCUITÉ, LA TOLÉRANCE ET L’ACTIVITÉ PRÉLIMINAIRE DE L’IVOSIDÉNIB EN COMBINAISON AVEC LE DURVALUMAB ET LA GEMCITABINE/CISPLATINE COMME THÉRAPIE DE PREMIÈRE LIGNE CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE CHOLANGIOCARCINOME LOCALEMENT AVANCÉ, NON RÉSÉCABLE OU MÉTASTATIQUE AVEC UNE MUTATION IDH1

Intervention/traitement :
IVOSIDENIB / DURVALUMAB / CISPLATIN / GEMCITABINE
Condition médicale :
CHOLANGIOME MALIN
Code d’identification :
S095031-210
Numéro de contrôle :
297058
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
5 juin 2025
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06501625
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.) Clinical Studies Department
Rôle
CONTACT
Téléphone :
+33 1 55 72 60 00
Promoteur
SERVIER CANADA INC

Lieux

Princess Margaret Cancer Centre
Toronto, M5G 2C4
Recrutement actif
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