Étude d'évaluation de Tulisokibart pour Hidradénite Suppurativa (MK-7240-012)

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2B, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET L’INNOCUITÉ DU TULISOKIBART CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D’UNE HIDRADÉNITE SUPPURÉE MODÉRÉE À SÉVÈRE

Intervention/traitement :
TULISOKIBART (MK-7240)
Condition médicale :
HIDROSADÉNITE SUPPURÉE
Code d’identification :
MK-7240-012
Numéro de contrôle :
296391
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
16 avril 2025
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06956235
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
MERCK CANADA INC

Lieux

Manitoba

Wiseman Dermatology Research Inc. ( Site 0107)
Winnipeg, Manitoba, R3M 3Z4

New Brunswick

Brunswick Dermatology Center ( Site 0101)
Frederiction, New Brunswick, E3B 1G9

Ontario

Lynderm Research Inc. ( Site 0104)
Markham, Ontario, L3P 1X3
SKiN Centre for Dermatology ( Site 0103)
Peterborough, Ontario, K9J 5K2
York Dermatology Clinic & Research Centre ( Site 0106)
Richmond Hill, Ontario, L4B 1L1
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