Étude de Futibatinib chez les patients atteints de cholangiocarcinome avancé avec fusion ou réarrangement FGFR2

Dernière mise à jour :
2026-08-01
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE II SUR LE FUTIBATINIB À 20 MG ET À 16 MG CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE CHOLANGIOCARCINOME AVANCÉ AVEC DES FUSIONS OU RÉARRANGEMENTS DU RÉCEPTEUR 2 DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES (FGFR2)

Intervention/traitement :
FUTIBATINIB (TAS-120)
Condition médicale :
CHOLANGIOME MALIN
Code d’identification :
TAS-120-205
Numéro de contrôle :
294752
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
27 février 2025
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05727176
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Taiho Oncology, INC
Rôle
CONTACT
Téléphone :
+1 844-878-2446
Promoteur
TAIHO ONCOLOGY INC.

Lieux

Ohio

Sunnybrook Health Sciences Center
Toronto, Ohio, M4M 3N5
WITHDRAWN

Ontario

Grand River Hospital - Grand River Regional Cancer Centre (GRRCC)
Kitchener, Ontario, N2G 1G3
COMPLETED
University of Toronto
Toronto, Ontario, M5G 2M9
COMPLETED

Québec

McGill University Health Center
Montreal, Québec, H4A 3J1
COMPLETED
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