Évaluation de VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor chez les participants à la fibrose kystique (FC) âgés de 1 à 11 ans

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE III VISANT À ÉVALUER LA PHARMACOCINÉTIQUE, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU TRAITEMENT EN TRIPLE COMBINAISON VX-121/TÉZACAFTOR/DEUTIVACAFTOR CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE FIBROSE KYSTIQUE ET ÂGÉS DE UN À ONZE ANS

Intervention/traitement :
VANZACAFTOR (VX-121)-TEZACAFTOR-DEUTIVACAFTOR (VX-561) / ELEXACAFTOR-TEZACAFTOR-IVACAFTOR / IVACAFTOR
Condition médicale :
FIBROSE KYSTIQUE
Code d’identification :
VX21-121-105
Numéro de contrôle :
294574
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
4 mars 2025
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05422222
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 1 Année à 11 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Medical Information
Rôle
CONTACT
Téléphone :
617-341-6777
Promoteur
VERTEX PHARMACEUTICALS (CANADA) INCORPORATED

Lieux

British Columbia Children's Hospital
Vancouver
Pas encore en recrutement
The Hospital for Sick Children
Toronto
Pas encore en recrutement
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