UN ESSAI ADAPTATIF DE PHASE 2, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉ PAR PLACEBO, RANDOMISÉ, MULTICENTRIQUE, VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ, L¿INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE LA PERFUSION INTRACORONAIRE D¿AB-1002 CHEZ DES SUJETS ADULTES SOUFFRANT D¿INSUFFISANCE C…

Dernière mise à jour :
2026-09-12
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI ADAPTATIF DE PHASE 2, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉ PAR PLACEBO, RANDOMISÉ, MULTICENTRIQUE, VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ, L¿INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE LA PERFUSION INTRACORONAIRE D¿AB-1002 CHEZ DES SUJETS ADULTES SOUFFRANT D¿INSUFFISANCE CARDIAQUE DE CLASSE NYHA III ET DE CARDIOMYOPATHIE NON ISCHÉMIQUE

Intervention/traitement :
AB-1002
Condition médicale :
MYOCARDIOPATHIE
Code d’identification :
ASK-CHF2-CS201
Numéro de contrôle :
291706
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
13 décembre 2024
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05598333
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
ASKLEPIOS BIOPHARMACEUTICAL, INC.

Lieux

Manitoba

St. Boniface Hospital
Winnipeg, Manitoba, R2H2A6

Ontario

London Health Sciences Centre
London, Ontario, N6A5A5
St. Michael's Hospital
Toronto, Ontario, M5B1W8

Québec

Centre Hospitalier de l'Université de Montréal - CHUM
Montreal, Québec, H2X3E4
CHU de Québec - Université Laval
Québec, Québec, G1R2J6
CIUSSS Saguenay Lac-St-Jean
Chicoutimi, Québec, G7H5H6
Institut de Cardiologie de Montréal
Montreal, Québec, H1T1C8
Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Québec - IUCPQ
Québec, Québec, G1V4G5
Jewish General Hospital
Montreal, Québec, H3T1E2

Terre-Neuve-et-Labrador

Memorial University Hospital
St. John's, Terre-Neuve-et-Labrador, A1B3V6
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