Une étude de LY4100511 (DC-853) chez les participants adultes atteints de psoriasis à plaques modérée à sévère

Dernière mise à jour :
2026-08-22
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE II DE DÉTERMINATION DE LA DOSE, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES DE LY4100511 (DC-853) POUR LE TRAITEMENT DES ADULTES ATTEINTS DE PSORIASIS EN PLAQUES MODÉRÉ À GRAVE

Intervention/traitement :
LY4100511 (DC-853)
Condition médicale :
PSORIASIS EN PLAQUES
Code d’identification :
J5C-MC-FOAB (DCE853201)
Numéro de contrôle :
290250
Statut :
Fermé
Approbation :
7 octobre 2024
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06602219
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 70 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Chief Medical Officer
Organization
Eli Lilly and Company
Téléphone :
08005455979
Promoteur
DICE THERAPEUTICS, INC.

Lieux

Colombie-Britannique

Interior Dermatology Centre - Probity - PPDS
Kelowna, Colombie-Britannique, V1W 4V5
Skin Care West
Nanaimo, Colombie-Britannique, V9T1W1

Ontario

Dermatrials Research Inc.
Hamilton, Ontario, L8N 1Y2
DermEdge Research
Mississauga, Ontario, L4Y 4C5
DermEffects - Probity - PPDS
London, Ontario, N6H 5L5
Lovegrove Dermatology - Probity - PPDS
London, Ontario, N6A 5R9
Lynderm Research Inc.
Markham, Ontario, L3P 1X2
Simcoderm Medical & Surgical Dermatology Centre
Barrie, Ontario, L4M 7G1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT06602219. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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