ÉTUDE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO POUR ÉVALUER L'EFFET DE SELADELPAR SUR LES RÉSULTATS CLINIQUES CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE CHOLANGITE BILIAIRE PRIMITIVE (CBP) ET D'UNE CIRRHOSE COMPENSÉE

Dernière mise à jour :
2026-09-12
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO POUR ÉVALUER L'EFFET DE SELADELPAR SUR LES RÉSULTATS CLINIQUES CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE CHOLANGITE BILIAIRE PRIMITIVE (CBP) ET D'UNE CIRRHOSE COMPENSÉE

Intervention/traitement :
SELADELPAR (MBX-8025)
Condition médicale :
CIRRHOSE DU FOIE
Code d’identification :
CB8025-41837
Numéro de contrôle :
290160
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
9 octobre 2024
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06051617
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Gilead Clinical Study Information Center
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-833-445-3230 (GILEAD-0)
Promoteur
GILEAD SCIENCES CANADA INC

Lieux

Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal
Montreal, H2L 4M1
Recrutement actif
Diex Recherche - Québec - PPDS
Québec, G1V 4T3
Recrutement actif
GI Research Institute Foundation
Vancouver, V6G 2Z6
Recrutement actif
Ottawa Hospital
Ottawa, K1H 8L6
Recrutement actif
Toronto General Hospital
Toronto, M5G 2C4
Recrutement actif
University of Alberta
Edmonton, T6G 2B7
Recrutement actif
University of Calgary
Calgary, T2N 4Z6
Recrutement actif
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