UNE ÉTUDE DE PHASE 2, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, EN GROUPES PARALLÈLES VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ D¿AVTX-009 CHEZ DES PATIENTS SOUFFRANT D¿HIDRADÉNITE SUPPURÉE MODÉRÉE À SÉVÈRE (LOCUS)

Dernière mise à jour :
2026-08-15
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, EN GROUPES PARALLÈLES VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ D¿AVTX-009 CHEZ DES PATIENTS SOUFFRANT D¿HIDRADÉNITE SUPPURÉE MODÉRÉE À SÉVÈRE (LOCUS)

Intervention/traitement :
AVTX-009
Condition médicale :
HIDROSADÉNITE SUPPURÉE
Code d’identification :
AVTX-009-HS-201
Numéro de contrôle :
289614
Statut :
Fermé
Approbation :
10 septembre 2024
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06603077
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
AVALO THERAPEUTICS, INC.

Lieux

Alberta

Clinical Site 1105
Edmonton, Alberta, T5K 1X3
Clinical Site 1108
Edmonton, Alberta, T6W 4V4

Ontario

Clinical Site 1103
Barrie, Ontario, L4M 7G1
Clinical Site 1104
Hamilton, Ontario, L8L 3C3
Clinical Site 1106
Toronto, Ontario, M2N 3A6
Clinical Site 1107
London, Ontario, N6A 2C2
Clinical Site 1111
Québec, Ontario, G1W 4R4

Québec

Clinical Site 1110
Montreal, Québec, H1Y 3L1

Saskatchewan

Clinical Site 1101
Saskatoon, Saskatchewan, S7K 2C1
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