Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du deucravacitinib chez les participants atteints de psoriasis palmoplantaire et de psoriasis génitale non pustulaire

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE IIII MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU DEUCRAVACITINIB CHEZ LES PARTICIPANTS ATTEINTS DE PSORIASIS GÉNITAL ET PALMOPLANTAIRE NON PUSTULAIRES (SITES SPÉCIAUX PSORIATYK)

Intervention/traitement :
DEUCRAVACITINIB (BMS-986165)
Condition médicale :
PSORIASIS
Code d’identification :
IM011-1112
Numéro de contrôle :
289338
Statut :
Fermé
Approbation :
4 septembre 2024
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 4
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06042920
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
Please email
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA CO.

Lieux

Ontario

Local Institution - 0058
Newmarket, Ontario, L3Y 5G8
Local Institution - 0060
Toronto, Ontario, M3B 0A7

Québec

Local Institution - 0054
Montreal, Québec, H2X 2V1
Local Institution - 0059
Québec, Québec, G1W 4R4
Local Institution - 0061
Saint-Jérôme, Québec, J7Z 7E2
Local Institution - 0065
Montreal, Québec, H1Y 3L1

Saskatchewan

Local Institution - 0064
Saskatoon, Saskatchewan, S7K 2C1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT06042920. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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