Efficacité, innocuité et tolérance de l'administration orale d'AZD5004 versus Placebo une fois par jour pendant 26 semaines chez les adultes atteints de diabète de type 2.

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE IIB, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, OUVERTE ET AVEC COMPARAISON AVEC UNE AUTRE SUBSTANCE ACTIVE VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ, L¿INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE L¿AZD5004 CHEZ LES ADULTES ATTEINTS DE DIABÈTES DE TYPE 2

Intervention/traitement :
AZD5004
Condition médicale :
DIABÈTE SUCRÉ
Code d’identification :
D7261C00001
Numéro de contrôle :
289337
Statut :
Fermé
Approbation :
6 septembre 2024
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06579105
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
ASTRAZENECA CANADA INC

Lieux

Colombie-Britannique

Research Site
Surrey, Colombie-Britannique, V3T 2V6

Ontario

Research Site
Brampton, Ontario, L6T 0G1
Research Site
Burlington, Ontario, L7M 4Y1
Research Site
Sarnia, Ontario, N7T 4X3
Research Site
Toronto, Ontario, M9V 4B4

Québec

Research Site
Lévis, Québec, G6V 6E2
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