Étude en ouvert pour évaluer la réduction de la médication de fond de l'asthme tout en maintenant le contrôle de l'asthme et la remise en liberté clinique avec Tezepelumab chez les patients de 12-80ans atteints d'asthme sévère.

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, OUVERTE, EN GROUPES PARALLÈLES, DE PHASE IIIB VISANT À ÉVALUER LA POSSIBILITÉ POUR LES PATIENTS ATTEINTS D¿ASTHME SÉVÈRE ET TRAITÉS AU TEZEPELUMAB DE RÉDUIRE LE TRAITEMENT DE FOND TOUT EN MAINTENANT LE CONTRÔLE DE L¿ASTHME ET LA RÉMISSION CLINIQUE (ARRIVAL)

Intervention/traitement :
TEZEPELUMAB
Condition médicale :
ASTHME
Code d’identification :
D5180C00047
Numéro de contrôle :
287293
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
11 juillet 2024
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06473779
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 12 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
ASTRAZENECA AB

Lieux

Colombie-Britannique

Research Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 1M9

Ontario

Research Site
Ajax, Ontario, L1S 2J5
Research Site
Windsor, Ontario, N8X 1T3

Québec

Research Site
Québec, Québec, G1V 4G5
Research Site
Sherbrooke, Québec, J1H 5N4

Saskatchewan

Research Site
Regina, Saskatchewan, S7N 5A2
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