Une étude de phase 3, contrôlée par placebo, en double aveugle évaluant le Rocatinlimab chez Prurigo Nodularis

Dernière mise à jour :
2026-08-01
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3, 52 SEMAINES, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET EN DOUBLE AVEUGLE POUR ÉVALUER L¿EFFICACITÉ, L¿INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU ROCATINLIMAB CHEZ DES SUJETS ADULTES ATTEINTS DE PRURIGO NODULAIRE INSUFFISAMMENT CONTRÔLÉ PAR DES THÉRAPIES TOPIQUES OU NON ADMISSIBLES POUR DES THÉRAPIES TOPIQUES

Intervention/traitement :
ROCATINLIMAB (AMG 451)
Condition médicale :
PRURIGO NODULAIRE
Code d’identification :
20230053
Numéro de contrôle :
286465
Statut :
Fermé
Approbation :
29 mai 2024
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06527404
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 100 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
AMGEN CANADA INC

Lieux

Colombie-Britannique

Doctor Chih-Ho Hong Medical Incorporated
Surrey, Colombie-Britannique, V3R 6A7

Ontario

Alliance Clinical Trials
Waterloo, Ontario, N2J 1C4
AvantDerm
Toronto, Ontario, M5A 3R6
CCA Medical Research Corp
Ajax, Ontario, L1S 7K8
Centricity Research London Victoria
London, Ontario, N6A 2C2
Lovegrove Dermatology
London, Ontario, N6A 5R9
Lynderm Research Inc
Markham, Ontario, L3P 1X3
SKiN Centre for Dermatology
Peterborough, Ontario, K9J 5K2
Toronto Research Centre Inc
Toronto, Ontario, M3H 5Y8
York Dermatology Clinic and Research Centre
Richmond Hill, Ontario, L4B 1L1

Québec

Centre de Recherche Dermatologique du Quebec Metropolitain
Québec, Québec, G1V 4X7

Terre-Neuve-et-Labrador

Skincare Studio
St. John's, Terre-Neuve-et-Labrador, A1E 1V4
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