Une étude pour vérifier si BI 1839100 améliore la toux chez les personnes atteintes de fibrose pulmonaire idiopathique ou de fibrose pulmonaire progressive

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

« UNE ÉTUDE DE PHASE IIA/IIB, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, EN GROUPES PARALLÈLES, VISANT À EXAMINER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU BI 1839100 ADMINISTRÉ PAR VOIE ORALE PENDANT UNE PÉRIODE DE TRAITEMENT DE 12 SEMAINES CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE OU DE FIBROSE PULMONAIRE PROGRESSIVE ET PRÉSENTANT UNE TOUX CLINIQUEMENT SIGNIFICATIVE »

Intervention/traitement :
BI 1839100
Condition médicale :
FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE
Code d’identification :
1490-0004
Numéro de contrôle :
286154
Statut :
Fermé
Approbation :
16 mai 2024
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06360094
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Lieux

Colombie-Britannique

Gordon & Leslie Diamond Health Care Centre (UBC)
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 1M9

Ontario

St. Joseph's Healthcare Hamilton
Hamilton, Ontario, L8N 4A6

Québec

Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal (CHUM)
Montreal, Québec, H2X 3E4
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