Première étude chez l'humain (FIH) sur l'ALN-SOD chez les participants adultes atteints de sclérose latérale amyotrophique associée à la mutation dans le gène SOD1 (SOD1-ALS)

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

PREMIÈRE ÉTUDE SUR DES SUJETS HUMAINS VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET LA PHARMACODYNAMIQUE DE DOSES MULTIPLES ASCENDANTES D'ALN-SOD ADMINISTRÉES PAR VOIE INTRATHÉCALE CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE ET PRÉSENTANT DES MUTATIONS SOD1

Intervention/traitement :
ALN-SOD
Condition médicale :
SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE
Code d’identification :
ALN-SOD-ALS-2351
Numéro de contrôle :
284313
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
5 avril 2024
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06351592
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Trials Administrator
Rôle
CONTACT
Téléphone :
844-734-6643
Promoteur
REGENERON PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Alberta

University of Alberta Hospital, Edmonton, Division of Neurology
Edmonton, Alberta, T6G 2G3
Recrutement actif

Ontario

Sunnybrook Research Institute
Toronto, Ontario, M4N 3M5
Recrutement actif
University Hospital - London Health Sciences Centre
London, Ontario, N6A 5A5
Recrutement actif

Québec

Montreal Neurological Institute and Hospital
Montreal, Québec, H3A 2B4
Recrutement actif
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