UNE ÉTUDE DE PHASE 1/2A, À DOUBLE INSU, CONTROLÉE PAR PLACEBO, À DOSE UNIQUE ET MULTIPLE ASCENDANTE POUR EVALUER L'INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINETIQUE, LA PHARMACODYNAMIE ET L'EFFICACITÉ CLINIQUE PRELIMINAIRE DE L'ADMINISTRATION INTRAVEINE…

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