Zilebesiran en traitement complémentaire chez les patients présentant un risque cardiovasculaire élevé et une hypertension qui ne sont pas adéquatement contrôlés par la norme de soins antihypertenseurs (KARDIA-3)

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE RANDOMISÉE À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU ZILEBESIRAN UTILISÉ COMME TRAITEMENT COMPLÉMENTAIRE CHEZ LES PATIENTS ADULTES PRÉSENTANT UN RISQUE CARDIOVASCULAIRE ÉLEVÉ ET SOUFFRANT D'HYPERTENSION QUI NE SONT PAS CONTRÔLÉS DE MANIÈRE ADÉQUATE PAR LES MÉDICAMENTS ANTIHYPERTENSEURS HABITUELS

Intervention/traitement :
ZILEBESIRAN (ALN-AGT01)
Condition médicale :
HYPERTENSION
Code d’identification :
ALN-AGT01-007
Numéro de contrôle :
283446
Statut :
Fermé
Approbation :
7 mars 2024
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06272487
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Clinical Trial Site
Toronto, M5B 1W8
Clinical Trial Site
Trois-Rivières, G9A 4P3
Clinical Trial Site
Waterloo, N2T 0C1
Clinical Trial Site
Winnipeg, R2V 3M3

Manitoba

Clinical Trial Site
Brampton, Manitoba, L6T 0G1

Ontario

Clinical Trial Site
Chicoutimi, Ontario, G7H 7K9
Clinical Trial Site
Greenfield Park, Ontario, J4V 2G8
Clinical Trial Site
Montreal, Ontario, H4J 1C5
Clinical Trial Site
Montreal, Ontario, H4N 2W2
Clinical Trial Site
Toronto, Ontario, M4P 1E4

Québec

Clinical Trial Site
Québec, Québec, G1W 4R4
Clinical Trial Site
Québec, Québec, G1V 4T3
Clinical Trial Site
Sainte-Foy, Québec, G1V 4G5
Clinical Trial Site
Sarnia, Québec, N7T 4X3
Clinical Trial Site
Toronto, Québec, M3J 0K2
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