Une étude de phase 2b visant à évaluer Rezpegaldesleukin (Rezpeg) dans le traitement de l'alopécie aiguë à très sévère chez les patients adultes (Rezolve AA)

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2B, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, EN GROUPES PARALLÈLES, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, D'UNE DURÉE DE 60 SEMAINES, VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU REZPEGALDESLEUKIN DANS LE TRAITEMENT DE L'ALOPÉCIE EN AIRES SÉVÈRE À TRÈS SÉVÈRE CHEZ LES PATIENTS ADULTES (REZOLVE-AA)

Intervention/traitement :
REZPEGALDESLEUKIN (NKTR-358)
Condition médicale :
D'ALOPÉCIE EN AIRES
Code d’identification :
23-358-06
Numéro de contrôle :
282389
Statut :
Fermé
Approbation :
30 janvier 2024
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06340360
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 70 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
NEKTAR THERAPEUTICS

Lieux

Colombie-Britannique

Nektar Investigative Site
Surrey, Colombie-Britannique, V3V 0C6

Ontario

Nektar Investigative Site
Markham, Ontario, L3P 1X3
Nektar Investigative Site
Oakville, Ontario, L6J 7W5
Nektar Investigative Site
Richmond Hill, Ontario, L4B 1A5

Québec

Nektar Investigative Site
Sherbrooke, Québec, J1G 1X9
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