Étude de SAR444881 administré seul et en association avec d'autres produits thérapeutiques chez les participants ayant des tumeurs solides avancées

Dernière mise à jour :
2026-10-03
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 1/2, DE CROISSANCE DE DOSES, D'EXPANSION DE DOSE ET D'OPTIMISATION DE DOSE VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ET L'ACTIVITÉ ANTITUMORALE DU SAR444881 ADMINISTRÉ SEUL ET EN ASSOCIATION AVEC LE PEMBROLIZUMAB, LE CETUXIMAB OU LA CHIMIOTHÉRAPIE CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES

Intervention/traitement :
SAR444881 / PEMBROLIZUMAB / CETUXIMAB / PEMETREXED / CARBOPLATIN
Condition médicale :
TUMEURS SOLIDES AVANCÉES
Code d’identification :
TCD17465
Numéro de contrôle :
281035
Statut :
Fermé
Approbation :
27 décembre 2023
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04717375
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Oui

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Trial Transparency Team
Organization
Sanofi aventis recherche & développement
Téléphone :
800-633-1610 ext: #6
Promoteur
SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT

Lieux

Ontario

Investigational Site Number : 1240001
Barrie, Ontario, L4M 6M2

Québec

Investigational Site Number : 1240003
Sherbrooke, Québec, J1H 5N4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04717375. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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