Une étude pour étudier l'effet de Baxdrostat sur la pression artérielle ambulatoire chez les participants souffrant d'hypertension résistante

Dernière mise à jour :
2026-08-15
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE GROUPE PARALLÈL, RÉGULÉE PAR PLACEBO, À DOUBLE INSU ET RANDOMISÉE AFIN D'ÉVALUER L'EFFET DE BAXDROSTAT SUR LA PRESSION SANGUINE AMBULATOIRE DES PARTICIPANTS À HYPERTENSION RÉSISTANTE

Intervention/traitement :
BAXDROSTAT (RO6836191, CIN-107)
Condition médicale :
HYPERTENSION
Code d’identification :
D6970C00009
Numéro de contrôle :
280981
Statut :
Fermé
Approbation :
6 décembre 2023
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06168409
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 130 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Clinical Lead
Organization
AstraZeneca
Téléphone :
1-877-240-9479
Promoteur
ASTRAZENECA CANADA INC

Lieux

Alberta

Research Site
Edmonton, Alberta, T6G 2C8

Colombie-Britannique

Research Site
North Vancouver, Colombie-Britannique, V7M 2H4

Ontario

Research Site
Cambridge, Ontario, N1R 6V6
Research Site
Toronto, Ontario, M6G 1M2
Research Site
Waterloo, Ontario, N2T 0C1

Québec

Research Site
Chicoutimi, Québec, G7H 7K9
Research Site
Terrebonne, Québec, J6X 4P7

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT06168409. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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