Étude clinique du traitement de l'Autogène Intismeran (V940) et du Pembrolizumab chez les personnes atteintes d'un cancer de la vessie (V940-005/INTerpath-005)

Dernière mise à jour :
2026-07-25
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE CLINIQUE DE PHASE 2, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET COMPARATEUR ACTIF, PORTANT SUR L¿ADJUVANT V940 (MRNA-4157) ASSOCIÉ AU PEMBROLIZUMAB ET SUR L¿ADJUVANT PLACEBO ASSOCIÉ AU PEMBROLIZUMAB CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D¿UN CARCINOME UROTHÉLIAL INVASIF SUR LE PLAN MUSCULAIRE À HAUT RISQUE, APRÈS UNE RÉSECTION RADICALE.

Intervention/traitement :
V940 / PEMBROLIZUMAB
Condition médicale :
CARCINOME
Code d’identification :
V940-005
Numéro de contrôle :
280654
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
5 décembre 2023
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06305767
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
MERCK CANADA INC

Lieux

Colombie-Britannique

BC Cancer Vancouver ( Site 0004)
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 4E6

Ontario

Princess Margaret Cancer Centre ( Site 0003)
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Québec

Centre Hospitalier de l'Université de Montréal ( Site 0005)
Montreal, Québec, H2X 3E4
Centre intégré de cancérologie du CHU de Québec Université Laval, Hôpital de l'Enfant-Jésus ( Site 0001)
Québec, Québec, G1J 1Z4
Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux de l'Estrie - Centre Hospitalier Univer ( Site 0002)
Sherbrooke, Québec, J1H 5H4
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?