Étude visant à étudier l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du DFV890 et du MAS825 pour la réduction des marqueurs inflammatoires chez les participants adultes atteints d'une maladie coronarienne et d'hématopoïèses clonales du potentiel indétermin…

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2A RANDOMISÉE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, À GROUPE PARALLÈL, À L'INSU DE L'ENQUÊTEUR ET DU PARTICIPANT POUR ENQUÊTER SUR L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DES DFV890 ET MAS825 POUR LA RÉDUCTION DU MARQUEUR INFLAMMATOIRE DANS UNE POPULATION ADULTE AFFECTÉE PAR UNE CORONONAROPATHIE ET UNE HÉMATOPOÏÈESE CLONALE DE POTENTIEL INDÉTERMINÉ (CHIP)

Intervention/traitement :
DFV890 / MAS825
Condition médicale :
CORONAROPATHIE OU RISQUE ÉLEVÉ DE CORONAROPATHIE
Code d’identification :
CADPT15A12201
Numéro de contrôle :
280260
Statut :
Fermé
Approbation :
4 décembre 2023
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06097663
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Novartis Pharmaceuticals
Téléphone :
+ 1 862 778 8300
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Québec

Novartis Investigative Site
Montreal, Québec, H1T 1C8

Résultats

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Date de publication :
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